KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
-
FLUNIXIN MEGLUMINE
-
Godkänd
Authorised in these countries:
-
Grekland
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QM01AG90
Godkännandenummer:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Produktens identifieringsnummer:
- 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Permanent identifieringsnummer:
- 600000096232
Produktinformation
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Nöt
-
Meat and offal10dygn
-
Milk24timme
-
- Häst
-
Meat and offal7dygn
-
- Svin
-
Meat and offal18dygn
-
-
Intravenous use
- Nöt
-
Meat and offal10dygn
-
Milk24timme
-
- Häst
-
Meat and offal7dygn
-
- Svin
-
Meat and offal18dygn
-
Tillgänglighet
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Information om godkännande
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
-
Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
- NA
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på English
Godkännandeland:
-
Grekland
Ansvarig myndighet:
- National Organization For Medicines
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Fatro S.p.A.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Mer information
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
(PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?: