Veterinary Medicines

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Auktoriserad
  • Flunixin meglumine
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Häst
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    82.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        10
        dygn
      • Milk
        24
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        18
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        10
        dygn
      • Milk
        24
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        18
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QM01AG90
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Grekland
Available in:
  • Grekland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
  • Finns tillgänglig endast på English
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Greek (PDF)
Publicerad på: 31/10/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Greek (PDF)
Publicerad på: 31/10/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.