KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Authorised
- Flunixin meglumine
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
-
Häst
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English82.95milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Nöt
-
Meat and offal10dygn
-
Milk24timme
-
- Häst
-
Meat and offal7dygn
-
- Svin
-
Meat and offal18dygn
-
-
Intravenous use
- Nöt
-
Meat and offal10dygn
-
Milk24timme
-
- Häst
-
Meat and offal7dygn
-
- Svin
-
Meat and offal18dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QM01AG90
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Grekland
Available in:
-
Grekland
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
- Finns tillgänglig endast på ελληνικά
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Försäljningstillstånd
Rättslig grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på English
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Greek (PDF)
Publicerad på: 20/06/2022
How useful was this page?: