Kalafev 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα και χοίρους
Kalafev 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα και χοίρους
Autoriseret
- Flunixin meglumine
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Kalafev 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα και χοίρους
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Hest
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English82.95/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal31dag
-
Milk36hour
-
-
Hest
-
Svin
-
Meat and offal24dag
-
-
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal4dag
-
Milk24hour
-
-
Hest
-
Meat and offal5dagΔεν επιτρέπεται η χορήγηση σε ζώα τα οποία παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση
-
-
Svin
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QM01AG90
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Greece
Pakningsbeskrivelse:
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
- National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 3/11/2025
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 3/11/2025
Hvor nyttig var denne side?: