KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Autoriseret
- Flunixin meglumine
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Hest
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English82.95milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offal10dag
-
Milk24hour
-
- Hest
-
Meat and offal7dag
-
- Svin
-
Meat and offal18dag
-
-
Intravenøs anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offal10dag
-
Milk24hour
-
- Hest
-
Meat and offal7dag
-
- Svin
-
Meat and offal18dag
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QM01AG90
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Greece
Pakningsbeskrivelse:
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Fatro S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
- National Organization For Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Greek (PDF)
Udgivet den: 20/06/2022
Hvor nyttig var denne side?: