KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
- FLUNIXIN MEGLUMINE
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Greece
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QM01AG90
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Produktidentifikationsnummer:
- 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Permanent identifikationsnummer:
- 600000096232
Produktoplysninger
Udleveringsbestemmelse:
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Kvæg
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
- Hest
-
Meat and offal7day
-
- Svin
-
Meat and offal18day
-
-
Intravenous use
- Kvæg
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
- Hest
-
Meat and offal7day
-
- Svin
-
Meat and offal18day
-
Tilgængelighed
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på ελληνικά
- Kun tilgængelig på ελληνικά
- Kun tilgængelig på ελληνικά
- Kun tilgængelig på ελληνικά
- Kun tilgængelig på ελληνικά
- Kun tilgængelig på ελληνικά
- Kun tilgængelig på ελληνικά
- Kun tilgængelig på ελληνικά
- Kun tilgængelig på ελληνικά
- Kun tilgængelig på ελληνικά
- Kun tilgængelig på ελληνικά
- Kun tilgængelig på ελληνικά
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Destination wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Oplysninger om godkendelse
Godkendelsesstatus:
Godkendelsesprocedure:
Procedurenummer:
- NA
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English
Land, hvor godkendelsen er udstedt:
Ansvarlig myndighed:
- National Organization For Medicines
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringstilladelse udstedt:
Referencemedlemsstat:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Berørte medlemsstater:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for referenceprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for kildeprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Yderligere oplysninger
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
(PDF)
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
How useful was this page?: