KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
  • FLUNIXIN MEGLUMINE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Greece
Export to PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Aktiv substans / Styrke:
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QM01AG90
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Produktidentifikationsnummer:
  • 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Permanent identifikationsnummer:
  • 600000096232

Produktoplysninger

Udleveringsbestemmelse:
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Kvæg
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        7
        day
    • Svin
      • Meat and offal
        18
        day
  • Intravenous use
    • Kvæg
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        7
        day
    • Svin
      • Meat and offal
        18
        day

Tilgængelighed

Pakningsbeskrivelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Destination wholesaler:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Oplysninger om godkendelse

Godkendelsesstatus:
Godkendelsesprocedure:
Procedurenummer:
  • NA
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Lovgrundlag for godkendelse:
Land, hvor godkendelsen er udstedt:
Ansvarlig myndighed:
  • National Organization For Medicines
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringstilladelse udstedt:
Referencemedlemsstat:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Berørte medlemsstater:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for referenceprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for kildeprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Yderligere oplysninger

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé (PDF)
Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."