Pārlekt uz galveno saturu
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
  • FLUNIXIN MEGLUMINE
  • Derīga
Authorised in these countries:
  • Greece

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Aktīvā viela / Stiprums :
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QM01AG90
Atļaujas numurs:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Zāļu identifikācijas numurs:
  • 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Pastāvīgais identifikācijas numurs:
  • 600000096232

Informācija par zālēm

Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Milk
        24
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        18
        diena
  • Intravenous use
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Milk
        24
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        18
        diena

Pieejamība

Iepakojuma apraksts:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Destination wholesaler:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.

Reģistrācijas informācija

Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Reģistrācijas veids:
  • Zāļu tirdzniecības atļauja
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • NA
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atbildīgā iestāde:
  • National Organization For Medicines
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Fatro S.p.A.
Reģistrācijas apliecība izsniegta:
Atsauces dalībvalsts:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Attiecīgās dalībvalstis:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atsauces zāļu identifikators:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Ieguves zāļu identifikators:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.

Papildu informācija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Pirmo reizi publicēts:
Pēdējo reizi atjaunināts:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."