KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
-
FLUNIXIN MEGLUMINE
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Griekenland
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QM01AG90
Toelatingsnummer:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Productidentificatienummer:
- 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Permanent identificatienummer:
- 600000096232
Productinformatie
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Rund
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
- Paard
-
Meat and offal7day
-
- Varken
-
Meat and offal18day
-
-
Intravenous use
- Rund
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
- Paard
-
Meat and offal7day
-
- Varken
-
Meat and offal18day
-
Beschikbaarheid
Package description:
- Alleen beschikbaar in ελληνικά
- Alleen beschikbaar in ελληνικά
- Alleen beschikbaar in ελληνικά
- Alleen beschikbaar in ελληνικά
- Alleen beschikbaar in ελληνικά
- Alleen beschikbaar in ελληνικά
- Alleen beschikbaar in ελληνικά
- Alleen beschikbaar in ελληνικά
- Alleen beschikbaar in ελληνικά
- Alleen beschikbaar in ελληνικά
- Alleen beschikbaar in ελληνικά
- Alleen beschikbaar in ελληνικά
Productielocaties partijvrijgifte:
- Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Destination wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Toelatinggegevens
Status toelating:
Procedurenummer:
- NA
Wijzigingsdatum status toelating:
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English
Land goedkeuring product:
-
Griekenland
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Handelsvergunninghouder:
- Fatro S.p.A.
Verleende handelsvergunning:
Rapporterende lidstaat:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Betrokken lidstaten:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Identificatie referentiegeneesmiddel:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Identificatie productherkomst:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Aanvullende informatie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
How useful was this page?: