Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Authorised
  • Flunixin meglumine

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    82.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Rund
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        7
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        18
        day
  • Intravenous use
    • Rund
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        7
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        18
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QM01AG90
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Griekenland
Available in:
  • Griekenland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Greek (PDF)
Gepubliceerd op: 20/06/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."