Overslaan en naar de inhoud gaan
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
  • FLUNIXIN MEGLUMINE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Griekenland

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Werkzame stof / Sterkte:
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QM01AG90
Toelatingsnummer:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Productidentificatienummer:
  • 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Permanent identificatienummer:
  • 600000096232

Productinformatie

Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Rund
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        7
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        18
        day
  • Intravenous use
    • Rund
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        7
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        18
        day

Beschikbaarheid

Package description:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Destination wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Toelatinggegevens

Type toelatingsprocedure:
Procedurenummer:
  • NA
Wijzigingsdatum status toelating:
Land goedkeuring product:
  • Griekenland
Verantwoordelijke instantie:
  • National Organization For Medicines
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Verleende handelsvergunning:
Rapporterende lidstaat:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Betrokken lidstaten:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Identificatie referentiegeneesmiddel:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Identificatie productherkomst:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Aanvullende informatie

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenten

Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."