Veterinary Medicines

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Autorizado
  • Flunixin meglumine
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    82.95
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        24
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        18
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        24
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        18
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QM01AG90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Disponible en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 31/10/2024
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Prospecto

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