KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
  • FLUNIXIN MEGLUMINE
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • Grecia
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QM01AG90
Número de autorización:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Número de identificación del producto:
  • 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Número de identificación permanente:
  • 600000096232

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        24
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        18
        Día
  • Intravenous use
    • Bovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        24
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        18
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • NA
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • Grecia
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
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