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Veterinary Medicines

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Authorised
  • Flunixin meglumine

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    82.95
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        24
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        18
        Día
  • Intravenous use
    • Bovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        24
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        18
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QM01AG90
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Grecia
Available in:
  • Grecia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Greek (PDF)
Publicado el: 20/06/2022
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