KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
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FLUNIXIN MEGLUMINE
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Autorizzato
Authorised in these countries:
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Grecia
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AG90
Numero di autorizzazione:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Numero di identificazione del prodotto:
- 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Numero di identificazione permanente:
- 600000096232
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
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Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- bovini
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carne e visceri10giorno
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latte24ora
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- cavalli
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carne e visceri7giorno
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- suini
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carne e visceri18giorno
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Intravenous use
- bovini
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carne e visceri10giorno
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latte24ora
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- cavalli
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carne e visceri7giorno
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- suini
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carne e visceri18giorno
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Disponibilità
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in ελληνικά
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- Disponibile solo in ελληνικά
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
- NA
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Paese dell’autorizzazione:
-
Grecia
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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