Skip to main content
Veterinary Medicines

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Authorised
  • Flunixin meglumine

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    82.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        24
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        18
        dagar
  • Intravenous use
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
      • Mjólk
        24
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        18
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QM01AG90
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Grikkland
Available in:
  • Grikkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Greek (PDF)
Birt á: 20/06/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."