KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

FLUNIXIN MEGLUMINE

Valid

Authorised in these countries:

Greece

Export to PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Virkt efni / Styrkur:

Aðeins í boði í English

ATC flokkun (dýralyf):

QM01AG90

Markaðsleyfisnúmer:

69428/18/26-11-2019/K-0186601

Auðkennisnúmer lyfs:

54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552

Varanlegt auðkennisnúmer:

600000096232

Upplýsingar um lyfið

Lögformleg staða:

Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Lyfjaform:

Stungulyf, lausn

Withdrawal period by route of administration:

Intramuscular use
- Cattle
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    24
    
    hour
- Horse
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    18
    
    day
Intravenous use
- Cattle
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    24
    
    hour
- Horse
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    18
    
    day

Aðgengi

Áletrun:

Aðeins í boði í ελληνικά
Aðeins í boði í ελληνικά
Aðeins í boði í ελληνικά
Aðeins í boði í ελληνικά
Aðeins í boði í ελληνικά
Aðeins í boði í ελληνικά
Aðeins í boði í ελληνικά
Aðeins í boði í ελληνικά
Aðeins í boði í ελληνικά
Aðeins í boði í ελληνικά
Aðeins í boði í ελληνικά
Aðeins í boði í ελληνικά

Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:

Fatro S.p.A.

Source wholesaler:

Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Destination wholesaler:

Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Upplýsingar um markaðsleyfi

Staða markaðsleyfis:

Aðeins í boði í Español Deutsch ελληνικά English français italiano latviešu svenska norsk

Tegund matsferils:

Aðeins í boði í English français italiano latviešu svenska norsk

Númer verkferlis:

Dagsetning leyfisbreytingar:

8/09/2021

Lagagrundvöllur vöruleyfis:

Aðeins í boði í English

Útgáfuland markaðsleyfis:

Aðeins í boði í Español čeština Deutsch eesti English français italiano Nederlands português slovenčina svenska norsk

Ábyrgt yfirvald:

National Organization For Medicines

Markaðsleyfishafi:

Fatro S.p.A.

Markaðsleyfi gefið út:

8/04/2013

Umsjónarland (RMS):

Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Þátttökulönd (CMS):

Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Vvöruauðkenni:

Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Auðkenni upprunavöru:

Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Viðbótarupplýsingar

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs (PDF)

Fyrst birt:

20/06/2022

Síðast uppfært:

20/06/2022

How useful was this page?: