Veterinary Medicines

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Εξουσιοδοτημένο
  • Flunixin meglumine
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Άλογο
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    82.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        10
        Ημέρα
      • Γάλα
        24
        Ώρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        18
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        10
        Ημέρα
      • Γάλα
        24
        Ώρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        7
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        18
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QM01AG90
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
  • ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΑΔΙΑΦΑΝΕΣ ΤΥΠΟΥ Ι x 50 ML
  • ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ PET x 500 ML
  • ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ PET x 250 ML
  • ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ PET x 100 ML
  • ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ PET x 50 ML
  • ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΠΟΛΥΠΡΟΠΥΛΕΝΙΟΥ x 500 ML
  • ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΠΟΛΥΠΡΟΠΥΛΕΝΙΟΥ x 250 ML
  • ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΠΟΛΥΠΡΟΠΥΛΕΝΙΟΥ x 100 ML
  • ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΠΟΛΥΠΡΟΠΥΛΕΝΙΟΥ x 50 ML
  • ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΑΔΙΑΦΑΝΕΣ ΤΥΠΟΥ Ι x 500 ML
  • ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΑΔΙΑΦΑΝΕΣ ΤΥΠΟΥ Ι x 250 ML
  • ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΑΔΙΑΦΑΝΕΣ ΤΥΠΟΥ Ι x 100 ML

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός άδειας:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/06/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.