Kalafev 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα και χοίρους
Kalafev 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα και χοίρους
Εγκεκριμένο
- Flunixin meglumine
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Kalafev 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα και χοίρους
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Άλογο
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά82.95/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal31Ημέρα
-
Γάλα36Ώρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal24Ημέρα
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal4Ημέρα
-
Γάλα24Ώρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal5ΗμέραΔεν επιτρέπεται η χορήγηση σε ζώα τα οποία παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QM01AG90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
- ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΑΔΙΑΦΑΝΕΣ ΤΥΠΟΥ Ι x 50 ML
- ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ PET x 500 ML
- ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ PET x 250 ML
- ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ PET x 100 ML
- ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ PET x 50 ML
- ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΠΟΛΥΠΡΟΠΥΛΕΝΙΟΥ x 500 ML
- ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΠΟΛΥΠΡΟΠΥΛΕΝΙΟΥ x 250 ML
- ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΠΟΛΥΠΡΟΠΥΛΕΝΙΟΥ x 100 ML
- ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΠΟΛΥΠΡΟΠΥΛΕΝΙΟΥ x 50 ML
- ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΑΔΙΑΦΑΝΕΣ ΤΥΠΟΥ Ι x 500 ML
- ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΑΔΙΑΦΑΝΕΣ ΤΥΠΟΥ Ι x 250 ML
- ΧΑΡΤΙΝΟ ΚΟΥΤΙ x 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ ΑΔΙΑΦΑΝΕΣ ΤΥΠΟΥ Ι x 100 ML
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
