KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Engedélyezett
- Flunixin meglumine
Termék azonosítása
Készítmény neve:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
ló
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English82.95milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
- ló
-
Meat and offal7day
-
- sertés
-
Meat and offal18day
-
-
Intravénás alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
- ló
-
Meat and offal7day
-
- sertés
-
Meat and offal18day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QM01AG90
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Greece
Csomagolás leírása:
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
- Csak itt érhető el English
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
- National Organization For Medicines
Engedély száma:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 20/06/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: