KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
-
FLUNIXIN MEGLUMINE
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Greece
Termék azonosítása
Készítmény neve:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QM01AG90
Engedély száma:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Termékazonosító szám:
- 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Állandó azonosító szám:
- 600000096232
Termékjellemzők
Szállítás jogállása:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- szarvasmarha
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
- ló
-
Meat and offal7day
-
- sertés
-
Meat and offal18day
-
-
Intravenous use
- szarvasmarha
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
- ló
-
Meat and offal7day
-
- sertés
-
Meat and offal18day
-
Elérhetőség
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el ελληνικά
- Csak itt érhető el ελληνικά
- Csak itt érhető el ελληνικά
- Csak itt érhető el ελληνικά
- Csak itt érhető el ελληνικά
- Csak itt érhető el ελληνικά
- Csak itt érhető el ελληνικά
- Csak itt érhető el ελληνικά
- Csak itt érhető el ελληνικά
- Csak itt érhető el ελληνικά
- Csak itt érhető el ελληνικά
- Csak itt érhető el ελληνικά
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Source wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Destination wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedély adatai
Engedélyezési státusz:
Eljárás száma:
- NA
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Termékengedélyezés jogalapja:
- Csak itt érhető el English
Engedélyező ország:
Felelős hatóság:
- National Organization For Medicines
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Fatro S.p.A.
Forgalombahozatali engedély kiadva:
Referencia tagállam:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Érintett tagállamok:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Referenciatermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Forrástermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
További információk
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
(PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
How useful was this page?: