Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Authorised
  • Flunixin meglumine

Termék azonosítása

Készítmény neve:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    82.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        18
        day
  • Intravenous use
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        18
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QM01AG90
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
  • Greece
Available in:
  • Greece
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 20/06/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."