Veterinary Medicines

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Engedélyezett
  • Flunixin meglumine
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • ló
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    82.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • ló
      • Meat and offal
        7
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        18
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • ló
      • Meat and offal
        7
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        18
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QM01AG90
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Greece
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 31/10/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 31/10/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."