KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
  • FLUNIXIN MEGLUMINE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Greece
Export to PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Numer pozwolenia / Moc :
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QM01AG90
Numer pozwolenia:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Numer identyfikacyjny produktu:
  • 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Stały numer identyfikacyjny:
  • 600000096232

Szczegóły produktu

Status prawny dostawy:
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        18
        day
  • Intravenous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        18
        day

Dostępność

Opis pakietu:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Source wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Destination wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Dane dotyczące pozwolenia

Status pozwolenia:
Rodzaj procedury wydawania pozwoleń:
Numer procedury:
  • NA
Data zmiany statusu pozwolenia:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Państwo pozwolenia:
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Wydane dopuszczenie do obrotu:
Referencyjne państwo członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Zainteresowane państwa członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Referencyjny identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Źródłowy identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Informacje dodatkowe

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego (PDF)
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."