KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
-
FLUNIXIN MEGLUMINE
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Greece
Zawartość strony
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w English
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QM01AG90
Numer pozwolenia:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Numer identyfikacyjny produktu:
- 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Stały numer identyfikacyjny:
- 600000096232
Szczegóły produktu
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
- Horse
-
Meat and offal7day
-
- Pig
-
Meat and offal18day
-
-
Intravenous use
- Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
- Horse
-
Meat and offal7day
-
- Pig
-
Meat and offal18day
-
Dostępność
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w ελληνικά
- Dostępne wyłącznie w ελληνικά
- Dostępne wyłącznie w ελληνικά
- Dostępne wyłącznie w ελληνικά
- Dostępne wyłącznie w ελληνικά
- Dostępne wyłącznie w ελληνικά
- Dostępne wyłącznie w ελληνικά
- Dostępne wyłącznie w ελληνικά
- Dostępne wyłącznie w ελληνικά
- Dostępne wyłącznie w ελληνικά
- Dostępne wyłącznie w ελληνικά
- Dostępne wyłącznie w ελληνικά
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Destination wholesaler:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Dane dotyczące pozwolenia
Status pozwolenia:
Rodzaj procedury wydawania pozwoleń:
Numer procedury:
- NA
Data zmiany statusu pozwolenia:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w English
Państwo pozwolenia:
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Wydane dopuszczenie do obrotu:
Referencyjne państwo członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Zainteresowane państwa członkowskie:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Referencyjny identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Źródłowy identyfikator produktu:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Informacje dodatkowe
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Opublikowano po raz pierwszy:
Ostatnia aktualizacja:
How useful was this page?: