KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Dopuszczony
- Flunixin meglumine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski82.95milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
- Horse
-
Meat and offal7day
-
- Pig
-
Meat and offal18day
-
-
Podanie dożylne
- Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
- Horse
-
Meat and offal7day
-
- Pig
-
Meat and offal18day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QM01AG90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dostępne w:
-
Greece
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
- Dostępne wyłącznie w Greek
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowano: 20/06/2022
Jak przydatna była ta strona?: