Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Registrováno
  • Flunixin meglumine

Identifikace přípravku

Název léčiva:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Kůň
  • Prase
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    82.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        10
        day
      • Mléko
        24
        hour
    • Kůň
      • Maso
        7
        day
    • Prase
      • Maso
        18
        day
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        10
        day
      • Mléko
        24
        hour
    • Kůň
      • Maso
        7
        day
    • Prase
      • Maso
        18
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QM01AG90
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Řecko
Dostupné v:
  • Řecko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Fatro S.p.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Fatro S.p.A.
Příslušný orgán:
  • National Organization For Medicines
Registrační číslo:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Greek (PDF)
Zveřejněno dne: 31/10/2024

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Greek (PDF)
Zveřejněno dne: 31/10/2024
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."