Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Authorised
  • Flunixin meglumine

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Kůň
  • Prase
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    82.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Skot
      • Maso
        10
        day
      • Mléko
        24
        hour
    • Kůň
      • Maso
        7
        day
    • Prase
      • Maso
        18
        day
  • Intravenous use
    • Skot
      • Maso
        10
        day
      • Mléko
        24
        hour
    • Kůň
      • Maso
        7
        day
    • Prase
      • Maso
        18
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QM01AG90
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Řecko
Available in:
  • Řecko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Fatro S.p.A.
Odpovědný orgán:
  • National Organization For Medicines
Registrační číslo:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Greek (PDF)
Publikováno dne: 20/06/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."