KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Registrováno
- Flunixin meglumine
Identifikace přípravku
Název léčiva:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Kůň
-
Prase
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
-
Intravenózní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English82.95milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso10day
-
Mléko24hour
-
-
Kůň
-
Maso7day
-
-
Prase
-
Maso18day
-
-
-
Intravenózní podání
-
Skot
-
Maso10day
-
Mléko24hour
-
-
Kůň
-
Maso7day
-
-
Prase
-
Maso18day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QM01AG90
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Řecko
Dostupné v:
-
Řecko
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
- Dostupné pouze v English
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Fatro S.p.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Fatro S.p.A.
Příslušný orgán:
- National Organization For Medicines
Registrační číslo:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Greek (PDF)
Zveřejněno dne: 31/10/2024
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Greek (PDF)
Zveřejněno dne: 31/10/2024
Jak byla tato stránka užitečná?: