KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
  • FLUNIXIN MEGLUMINE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Greece
Export to PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Djelatna tvar i jačina:
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QM01AG90
Broj autorizacije:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Identifikacijski broj proizvoda:
  • 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Trajni identifikacijski broj:
  • 600000096232

Pojedinosti o proizvodu

Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        18
        day
  • Intravenous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        18
        day

Dostupnost

Opis paketa:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Destination wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Pojedinosti o odobrenju

Status odobrenja:
Vrsta postupka odobrenja:
Broj postupka:
  • NA
Datum promjene statusa odobrenja:
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Zemlja odobrenja:
Odgovorno tijelo:
  • National Organization For Medicines
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Fatro S.p.A.
Izdano odobrenje za stavljanje u promet:
Referentna država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Dotična država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator referentnog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator izvornog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka (PDF)
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."