KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Ovlašten
- Flunixin meglumine
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English82.95miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk24sat
-
-
Horse
-
Meat and offal7day
-
-
Pig
-
Meat and offal18day
-
-
-
Intravenski
-
Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk24sat
-
-
Horse
-
Meat and offal7day
-
-
Pig
-
Meat and offal18day
-
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QM01AG90
Status odobrenja:
-
Važeće
Available in:
-
Greece
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupno samo u English
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Fatro S.p.A.
Odgovorno tijelo:
- National Organization For Medicines
Broj autorizacije:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na: 31/10/2024
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na: 31/10/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?: