Kalafev 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα και χοίρους
Kalafev 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα και χοίρους
Odobreno
- Flunixin meglumine
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Kalafev 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα και χοίρους
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski82.95/miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offal31day
-
Milk36sat
-
-
Pig
-
Meat and offal24day
-
-
-
Intravenski
-
Cattle
-
Meat and offal4day
-
Milk24sat
-
-
Horse
-
Meat and offal5dayΔεν επιτρέπεται η χορήγηση σε ζώα τα οποία παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QM01AG90
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Greece
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Fatro S.p.A.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Fatro S.p.A.
Nadležno tijelo:
- National Organization For Medicines
Broj odobrenja:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
grčki (PDF)
Objavljeno na: 3/11/2025
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
grčki (PDF)
Objavljeno na: 3/11/2025
