KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
-
FLUNIXIN MEGLUMINE
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Greece
Sadržaj stranice
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QM01AG90
Broj autorizacije:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Identifikacijski broj proizvoda:
- 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Trajni identifikacijski broj:
- 600000096232
Pojedinosti o proizvodu
Pravni status opskrbe:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
- Horse
-
Meat and offal7day
-
- Pig
-
Meat and offal18day
-
-
Intravenous use
- Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
- Horse
-
Meat and offal7day
-
- Pig
-
Meat and offal18day
-
Dostupnost
Opis paketa:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Destination wholesaler:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Pojedinosti o odobrenju
Status odobrenja:
Broj postupka:
- NA
Datum promjene statusa odobrenja:
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupno samo u English
Zemlja odobrenja:
Odgovorno tijelo:
- National Organization For Medicines
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Fatro S.p.A.
Izdano odobrenje za stavljanje u promet:
Referentna država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Dotična država članica:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator referentnog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Identifikator izvornog proizvoda:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Dodatne informacije
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Prvi put objavljeno:
Posljednji put ažurirano:
How useful was this page?: