Veterinary Medicines

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Autorisert
  • Flunixin meglumine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    82.95
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        24
        time
    • hest
      • Slakt
        7
        dag
    • gris
      • Slakt
        18
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        24
        time
    • hest
      • Slakt
        7
        dag
    • gris
      • Slakt
        18
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01AG90
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EL
Tilgjengelig i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Greek
  • Bare tilgjengelig i Greek
  • Bare tilgjengelig i Greek
  • Bare tilgjengelig i Greek
  • Bare tilgjengelig i Greek
  • Bare tilgjengelig i Greek
  • Bare tilgjengelig i Greek
  • Bare tilgjengelig i Greek
  • Bare tilgjengelig i Greek
  • Bare tilgjengelig i Greek
  • Bare tilgjengelig i Greek
  • Bare tilgjengelig i Greek

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 31/10/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 31/10/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."