Veterinary Medicines

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Autorisé
  • Flunixin meglumine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    82.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        24
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        18
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        24
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        18
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AG90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Disponible en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Greek (PDF)
Publié le: 31/10/2024
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Notice

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Publié le: 31/10/2024
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