KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
  • FLUNIXIN MEGLUMINE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Greece
Export to PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM01AG90
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Vaisto identifikacinis numeris:
  • 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Nuolatinis identifikacinis numeris:
  • 600000096232

Vaisto duomenys

Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Galvijai
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Žirgas
      • Meat and offal
        7
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        18
        day
  • Intravenous use
    • Galvijai
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Žirgas
      • Meat and offal
        7
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        18
        day

Prieinamumas

Pakuotės aprašymas:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Destination wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Registracijos duomenys

Registracijos statusas:
Registracijos procedūros rūšis:
Procedūros numeris:
  • NA
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registracijos šalis:
Atsakinga institucija:
  • National Organization For Medicines
Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Rinkodaros teisių pažymėjimas išduotas:
Referencinė valstybė narė:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Susijusios valstybės narės:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Referencinio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Pirminio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Papildoma informacija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."