KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Oprávnený

Flunixin meglumine

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie
Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

82.95

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Withdrawal period by route of administration:

Intramuskulárne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    24
    
    hour
- Horse
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    18
    
    day
Intravenózne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    24
    
    hour
- Horse
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    18
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QM01AG90

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Grécko

Available in:

Grécko

Opis balenia:

Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek
Dostupné len v Greek

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

7/04/2013

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Fatro S.p.A.

Zodpovedný orgán:

National Organization For Medicines

Číslo registrácie:

69428/18/26-11-2019/K-0186601

Dátum zmeny stavu registrácie:

7/09/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (1)

Greek (PDF)

Publikované na: 20/06/2022

Stiahnuť

Ako užitočná bola táto stránka?:

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Identifikácia lieku

Podrobnosti o lieku

Ďalšie informácie

Dokumenty

Informácie o produkte