KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Oprávnený
- Flunixin meglumine
Identifikácia lieku
Názov lieku:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Intravenózne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English82.95milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
-
Horse
-
Meat and offal7day
-
-
Pig
-
Meat and offal18day
-
-
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk24hour
-
-
Horse
-
Meat and offal7day
-
-
Pig
-
Meat and offal18day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QM01AG90
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Grécko
Available in:
-
Grécko
Ďalšie informácie
Právny základ pre registráciu produktu:
- Dostupné len v English
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Fatro S.p.A
Zodpovedný orgán:
- National Organization For Medicines
Číslo registrácie:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Greek (PDF)
Publikované na: 31/10/2024
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Greek (PDF)
Publikované na: 31/10/2024
Ako užitočná bola táto stránka?: