KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

FLUNIXIN MEGLUMINE

Valid

Authorised in these countries:

Grécko

Export to PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QM01AG90

Číslo registrácie:

69428/18/26-11-2019/K-0186601

Identifikačné číslo lieku:

54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552

Trvalé identifikačné číslo:

600000096232

Podrobnosti o lieku

Právny stav dodávky:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Lieková forma:

Injekčný roztok

Withdrawal period by route of administration:

Intramuscular use
- Cattle
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    24
    
    hour
- Horse
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    18
    
    day
Intravenous use
- Cattle
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    24
    
    hour
- Horse
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    18
    
    day

Dostupnosť

Opis balenia:

Dostupné len v ελληνικά
Dostupné len v ελληνικά
Dostupné len v ελληνικά
Dostupné len v ελληνικά
Dostupné len v ελληνικά
Dostupné len v ελληνικά
Dostupné len v ελληνικά
Dostupné len v ελληνικά
Dostupné len v ελληνικά
Dostupné len v ελληνικά
Dostupné len v ελληνικά
Dostupné len v ελληνικά

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Fatro S.p.A.

Source wholesaler:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Destination wholesaler:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Podrobné informácie o registrácii

Stav registrácie:

Dostupné len v Español Deutsch ελληνικά English français italiano latviešu svenska norsk

Typ postupu registrácie:

Dostupné len v English français italiano latviešu svenska norsk

Číslo postupu:

Dátum zmeny stavu registrácie:

8/09/2021

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English

Schvaľujúca krajina:

Grécko

Zodpovedný orgán:

National Organization For Medicines

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Fatro S.p.A.

Vydané rozhodnutie o registrácii:

8/04/2013

Referenčný členský štát:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Dotknuté členské štáty:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Identifikátor referenčného lieku:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Identifikátor zdrojového lieku:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Ďalšie informácie

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku (PDF)

Prvýkrát zverejnené:

20/06/2022

Posledná aktualizácia:

20/06/2022

How useful was this page?: