Mergi la conţinutul principal
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
  • FLUNIXIN MEGLUMINE
  • Valid
Disponibil în aceste țări:
  • Greece

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Substanța activă / Concentrație:
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AG90
Numărul autorizației:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Numărul de identificare al produsului:
  • 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Numărul permanent de identificare:
  • 600000096232

Detalii despre produs

Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovine
      • Carne și organe
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Cal
      • Carne și organe
        7
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        18
        day
  • Intravenous use
    • Bovine
      • Carne și organe
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Cal
      • Carne și organe
        7
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        18
        day

Disponibilitate

Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Detalii privind autorizarea

Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
  • NA
Data modificării statusului autorizației:
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
State membre interesate:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Informații suplimentare

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."