KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
-
FLUNIXIN MEGLUMINE
-
Valid
Disponibil în aceste țări:
-
Greece
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QM01AG90
Numărul autorizației:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Numărul de identificare al produsului:
- 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Numărul permanent de identificare:
- 600000096232
Detalii despre produs
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Bovine
-
Carne și organe10day
-
Milk24hour
-
- Cal
-
Carne și organe7day
-
- Porc
-
Carne și organe18day
-
-
Intravenous use
- Bovine
-
Carne și organe10day
-
Milk24hour
-
- Cal
-
Carne și organe7day
-
- Porc
-
Carne și organe18day
-
Disponibilitate
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în ελληνικά
- Disponibile numai în ελληνικά
- Disponibile numai în ελληνικά
- Disponibile numai în ελληνικά
- Disponibile numai în ελληνικά
- Disponibile numai în ελληνικά
- Disponibile numai în ελληνικά
- Disponibile numai în ελληνικά
- Disponibile numai în ελληνικά
- Disponibile numai în ελληνικά
- Disponibile numai în ελληνικά
- Disponibile numai în ελληνικά
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Detalii privind autorizarea
Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
- NA
Data modificării statusului autorizației:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în English
Țara de autorizare:
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
State membre interesate:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Informații suplimentare
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?: