KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
  • FLUNIXIN MEGLUMINE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Greece
Export to PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Učinkovina / Jakost:
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QM01AG90
Številka dovoljenja :
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Identifikacijska številka zdravila:
  • 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Stalna identifikacijska številka:
  • 600000096232

Podatki o zdravilu

Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • govedo
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        18
        day
  • Intravenous use
    • govedo
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        18
        day

Razpoložljivost

Opis ovojnine:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Source wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Destination wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Podatki o dovoljenju za promet

Status dovoljenja:
Vrsta postopka za pridobitev dovoljenja:
Številka postopka:
  • NA
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Država izdaje dovoljenja:
Pristojni organ:
  • National Organization For Medicines
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Fatro S.p.A.
Izdano dovoljenje za promet z zdravilom:
Referenčna država članica:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Zadevne države članice:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka referenčnega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka izvornega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."