Passar para o conteúdo principal
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
  • FLUNIXIN MEGLUMINE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Grécia

Identificação do produto

Nome do medicamento:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    82.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QM01AG90
Número da autorização:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Número de identificação do produto:
  • 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Número de identificação permanente:
  • 600000096232

Detalhes do produto

Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        24
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        18
        dia
  • Intravenous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        24
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        18
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • NA
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
  • Grécia
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Fatro S.p.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Primeira publicação:
Última atualização:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."