Veterinary Medicines

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Autorizado
  • Flunixin meglumine
Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    82.95
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        24
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        18
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        24
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        18
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QM01AG90
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Disponível em:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Fatro S.p.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Greek (PDF)
Publicado em: 31/10/2024
Descarregar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Greek (PDF)
Publicado em: 31/10/2024
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."