KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
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FLUNIXIN MEGLUMINE
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Valid
Authorised in these countries:
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Grécia
Identificação do produto
Nome do medicamento:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Substância ativa / Dosagem:
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Disponível apenas em English82.95/milligram(s)1.00mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QM01AG90
Número da autorização:
- 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Número de identificação do produto:
- 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Número de identificação permanente:
- 600000096232
Detalhes do produto
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Species grouped by route of administration:
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Intramuscular use
- Cattle
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Meat and offal10dia
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Milk24hora
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- Horse
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Meat and offal7dia
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- Pig
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Meat and offal18dia
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Intravenous use
- Cattle
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Meat and offal10dia
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Milk24hora
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- Horse
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Meat and offal7dia
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- Pig
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Meat and offal18dia
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Disponibilidade
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em ελληνικά
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- Disponível apenas em ελληνικά
- Disponível apenas em ελληνικά
- Disponível apenas em ελληνικά
- Disponível apenas em ελληνικά
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Detalhes da autorização
Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
- NA
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
- Disponível apenas em English
País de autorização:
-
Grécia
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Fatro S.p.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Additional information
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Primeira publicação:
Última atualização:
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