Veterinary Medicines

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Autorisiert
  • Flunixin meglumine
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    82.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        18
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        18
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AG90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Griechenland
Available in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 31/10/2024
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Packungsbeilage

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