Veterinary Medicine Information website

NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Awtorizzat
  • Ketamine hydrochloride
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal ġol-peritonew
  • Użu għal ġol-vini

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    57.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • Dog
      • Not applicable
        0
        day
    • Cat
      • Not applicable
        0
        day
    • Guinea pig
      • Not applicable
        0
        day
    • Monkey
      • Not applicable
        0
        day
    • Parrot
      • Not applicable
        0
        day
    • Reptile
      • Not applicable
        0
        day
    • Antelope
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Roe deer
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Pigeon
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Red deer
      • Meat and offal
        24
        hour
  • Użu għal ġol-peritonew
    • Mouse
      • Not applicable
        0
        day
    • Rat
      • Not applicable
        0
        day
  • Użu għal ġol-vini
    • Horse
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • Dog
      • Not applicable
        0
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QN01AX03
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Bioveta a.s.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Bioveta a.s.
Awtorità responsabbli:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 99/172/88-C/S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Slovakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 17/01/2022
Niżżel