Veterinary Medicine Information website

NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Autorisert
  • Ketamine hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kalv
  • sau
  • geit
  • hund
  • katt
  • marsvin
  • ape
  • papegøye
  • reptil
  • antilope
  • rådyr
  • due
  • kronhjort
  • mus
  • rotte
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intraperitoneal bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    57.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • kalv
      • Slakt
        24
        time
    • sau
      • Slakt
        24
        time
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        24
        time
      • Melk
        0
        dag
    • hund
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • katt
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • marsvin
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • ape
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • papegøye
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • reptil
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • antilope
      • Slakt
        24
        time
    • rådyr
      • Slakt
        24
        time
    • due
      • Slakt
        24
        time
    • kronhjort
      • Slakt
        24
        time
  • Intraperitoneal bruk
    • mus
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • rotte
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        24
        time
      • Melk
        0
        dag
    • hund
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01AX03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 99/172/88-C/S
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 17/01/2022
Nedlasting