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NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

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  • Ketamine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    57.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        24
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        24
        Stunde
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        24
        Stunde
      • Milch
        0
        Tag
    • Hund
      • Not applicable
        0
        Tag
    • Katze
      • Not applicable
        0
        Tag
    • Meerschweinchen
      • Not applicable
        0
        Tag
    • Affe
      • Not applicable
        0
        Tag
    • Papagei
      • Not applicable
        0
        Tag
    • Reptile
      • Not applicable
        0
        Tag
    • Antilope
      • Fleisch und Innereien
        24
        Stunde
    • Rehwild
      • Fleisch und Innereien
        24
        Stunde
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        24
        Stunde
    • Rotwild
      • Fleisch und Innereien
        24
        Stunde
  • intraperitoneale Anwendung
    • Maus
      • Not applicable
        0
        Tag
    • Ratte
      • Not applicable
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        24
        Stunde
      • Milch
        0
        Tag
    • Hund
      • Not applicable
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 99/172/88-C/S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/01/2022
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