Veterinary Medicines

NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Ovlašten
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Intraperitonejski
  • Intravenski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    57.70
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        24
        sat
    • Sheep
      • Meat and offal
        24
        sat
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        24
        sat
      • Milk
        0
        day
    • Dog
      • Not applicable
        0
        day
    • Cat
      • Not applicable
        0
        day
    • Guinea pig
      • Not applicable
        0
        day
    • Monkey
      • Not applicable
        0
        day
    • Parrot
      • Not applicable
        0
        day
    • Reptile
      • Not applicable
        0
        day
    • Antelope
      • Meat and offal
        24
        sat
    • Roe deer
      • Meat and offal
        24
        sat
    • Pigeon
      • Meat and offal
        24
        sat
    • Red deer
      • Meat and offal
        24
        sat
  • Intraperitonejski
    • Mouse
      • Not applicable
        0
        day
    • Rat
      • Not applicable
        0
        day
  • Intravenski
    • Horse
      • Meat and offal
        24
        sat
      • Milk
        0
        day
    • Dog
      • Not applicable
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN01AX03
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Bioveta a.s.
Odgovorno tijelo:
  • USKVBL
Broj autorizacije:
  • 99/172/88-C/S
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovak (PDF)
Published on: 17/01/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.