NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Atļautas
- Ketamine hydrochloride
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops (teļš)
-
Aita
-
Kaza
-
Suns
-
Kaķis
-
Jūrascūciņa
-
Pērtiķis
-
Papagailis
-
Rāpuļi
-
Antilope
-
Stirna
-
Balodis
-
Staltbriedis
-
Pele
-
Žurka
-
Zirgs
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intraperitoneālai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English57.70/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti24stunda
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti24stunda
-
Piens0dienamilk zero days
-
-
Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti24stunda
-
Piens0dienamilk zero days
-
-
Suns
-
Nav piemērojams0dienaNot applicable
-
-
Kaķis
-
Nav piemērojams0dienaNot applicable
-
-
Jūrascūciņa
-
Nav piemērojams0dienaNot applicable
-
-
Pērtiķis
-
Nav piemērojams0dienaNot applicable
-
-
Papagailis
-
Nav piemērojams0dienaNot applicable
-
-
Rāpuļi
-
Nav piemērojams0dienaNot applicable
-
-
Antilope
-
Gaļa un blakusprodukti24stunda
-
-
Stirna
-
Gaļa un blakusprodukti24stunda
-
-
Balodis
-
Gaļa un blakusprodukti24stunda
-
-
Staltbriedis
-
Gaļa un blakusprodukti24stunda
-
-
-
intraperitoneālai lietošanai
-
Pele
-
Nav piemērojams0dienaNot applicable
-
-
Žurka
-
Nav piemērojams0dienaNot applicable
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti24stunda
-
Piens0dienamilkmzreo days
-
-
Suns
-
Nav piemērojams0dienaNot applicable
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QN01AX03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Slovak
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Bioveta a.s.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
- 99/172/88-C/S
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts: 17/01/2022