NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Autorizado
- Ketamine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
- Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio inglês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês Norwegian
- Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio inglês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês Norwegian
- Disponível apenas em búlgaro castelhano dinamarquês alemão estónio inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês Norwegian
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intraperitoneal
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês57.70/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal24hora
-
-
Sheep
-
Meat and offal24hora
-
Milk0diamilk zero days
-
-
Goat
-
Meat and offal24hora
-
Milk0diamilk zero days
-
-
Dog
-
Not applicable0diaNot applicable
-
-
Cat
-
Not applicable0diaNot applicable
-
-
Guinea pig
-
Not applicable0diaNot applicable
-
-
Monkey
-
Not applicable0diaNot applicable
-
-
Parrot
-
Not applicable0diaNot applicable
-
-
Reptile
-
Not applicable0diaNot applicable
-
-
Antelope
-
Meat and offal24hora
-
-
Roe deer
-
Meat and offal24hora
-
-
Pigeon
-
Meat and offal24hora
-
-
Red deer
-
Meat and offal24hora
-
-
-
Via intraperitoneal
-
Mouse
-
Not applicable0diaNot applicable
-
-
Rat
-
Not applicable0diaNot applicable
-
-
-
Via intravenosa
-
Horse
-
Meat and offal24hora
-
Milk0diamilkmzreo days
-
-
Dog
-
Not applicable0diaNot applicable
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN01AX03
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslováquia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em eslovaco
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 99/172/88-C/S
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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eslovaco (PDF)
Publicado em: 17/01/2022
