Veterinary Medicines

NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Oprávnený
  • Ketamine hydrochloride
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intraperitoneálne použitie
  • Intravenózne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    57.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • Dog
      • Not applicable
        0
        day
    • Cat
      • Not applicable
        0
        day
    • Guinea pig
      • Not applicable
        0
        day
    • Monkey
      • Not applicable
        0
        day
    • Parrot
      • Not applicable
        0
        day
    • Reptile
      • Not applicable
        0
        day
    • Antelope
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Roe deer
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Pigeon
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Red deer
      • Meat and offal
        24
        hour
  • Intraperitoneálne použitie
    • Mouse
      • Not applicable
        0
        day
    • Rat
      • Not applicable
        0
        day
  • Intravenózne použitie
    • Horse
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • Dog
      • Not applicable
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN01AX03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Liekovka z číreho skla s prepichovacou gumovou zátkou a hliníkovým viečkom (1x50 ml)

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bioveta a.s.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 99/172/88-C/S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 17/01/2022
Stiahnuť