NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Εγκεκριμένο

Ketamine hydrochloride

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Μόσχος
Πρόβατο
Αίγα
Σκύλος
Γάτα
Ινδικό χοιρίδιο
Πίθηκος
Παπαγάλος
Ερπετά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Τσεχικά Δανέζικα Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Τσεχικά Δανέζικα Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Τσεχικά Δανέζικα Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Δανέζικα Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Norwegian
Ποντίκια
Αρουραίοι
Άλογο

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

57.70

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    24
    
    Ώρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    24
    
    Ώρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
    
    milk zero days
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    24
    
    Ώρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
    
    milk zero days
- Σκύλος
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Not applicable
- Γάτα
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Not applicable
- Ινδικό χοιρίδιο
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Not applicable
- Πίθηκος
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Not applicable
- Παπαγάλος
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Not applicable
- Ερπετά
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Not applicable
- Antelope
  - Meat and offal
    
    24
    
    Ώρα
- Roe deer
  - Meat and offal
    
    24
    
    Ώρα
- Pigeon
  - Meat and offal
    
    24
    
    Ώρα
- Red deer
  - Meat and offal
    
    24
    
    Ώρα
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
- Ποντίκια
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Not applicable
- Αρουραίοι
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Not applicable
Ενδοφλέβια χρήση
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    24
    
    Ώρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
    
    milkmzreo days
- Σκύλος
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    0
    
    Ημέρα
    
    Not applicable

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QN01AX03

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Σλοβάκικα

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Bioveta a.s.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

26/09/1988

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Bioveta a.s.

Αρμόδια αρχή:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Αριθμός έγκρισης:

99/172/88-C/S

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

26/09/1988

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.

Άλλες γλώσσες (1)

Σλοβάκικα (PDF)

Δημοσιεύθηκε στις: 17/01/2022

Λήψη

NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Ταυτοποίηση προϊόντος

Λεπτομέρειες προϊόντος

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Έγγραφα

Πληροφορίες Προϊόντος