Veterinary Medicine Information website

NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Autorizat
  • Ketamine hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Viţel
  • Oaie
  • Capră
  • Câine
  • Pisică
  • Porcușor de Guineea
  • Maimuță
  • Papagal
  • Reptile
  • Antilopă
  • Căprioară
  • Porumbel
  • Cerb Carpatin
  • Șoarece
  • Șobolan
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intraperitoneală
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    57.70
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Viţel
      • Carne și organe
        24
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        24
        oră
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        24
        oră
      • Lapte
        0
        zi
    • Câine
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Pisică
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Porcușor de Guineea
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Maimuță
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Papagal
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Reptile
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Antilopă
      • Carne și organe
        24
        oră
    • Căprioară
      • Carne și organe
        24
        oră
    • Porumbel
      • Carne și organe
        24
        oră
    • Cerb Carpatin
      • Carne și organe
        24
        oră
  • Administrare intraperitoneală
    • Șoarece
      • Nu se aplică
        0
        zi
    • Șobolan
      • Nu se aplică
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        24
        oră
      • Lapte
        0
        zi
    • Câine
      • Nu se aplică
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01AX03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 99/172/88-C/S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 17/01/2022
Descarcă