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NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Autorizado
  • Ketamine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
  • Gatos
  • Cobayas
  • Monos
  • Loros
  • Reptiles
  • Antílopes
  • Corzos
  • Palomas
  • Venados
  • Ratones
  • Ratas
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intraperitoneal
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    57.70
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Terneros
      • Meat and offal
        24
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        24
        Hora(s)
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        24
        Hora(s)
      • Milk
        0
        Día
    • Perros
      • Not applicable
        0
        Día
    • Gatos
      • Not applicable
        0
        Día
    • Cobayas
      • Not applicable
        0
        Día
    • Monos
      • Not applicable
        0
        Día
    • Loros
      • Not applicable
        0
        Día
    • Reptiles
      • Not applicable
        0
        Día
    • Antílopes
      • Meat and offal
        24
        Hora(s)
    • Corzos
      • Meat and offal
        24
        Hora(s)
    • Palomas
      • Meat and offal
        24
        Hora(s)
    • Venados
      • Meat and offal
        24
        Hora(s)
  • Vía intraperitoneal
    • Ratones
      • Not applicable
        0
        Día
    • Ratas
      • Not applicable
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal
        24
        Hora(s)
      • Milk
        0
        Día
    • Perros
      • Not applicable
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN01AX03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 99/172/88-C/S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 17/01/2022
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