Veterinary Medicines

NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Godkänd
  • Ketamine hydrochloride
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Aktiv substans:
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intraperitoneal användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    57.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        24
        timme
    • Får
      • Meat and offal
        24
        timme
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        24
        timme
      • Milk
        0
        dygn
    • Hund
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Katt
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Marsvin
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Apa
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Papegoja
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Reptil
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Antelope
      • Meat and offal
        24
        timme
    • Roe deer
      • Meat and offal
        24
        timme
    • Duva
      • Meat and offal
        24
        timme
    • Red deer
      • Meat and offal
        24
        timme
  • Intraperitoneal användning
    • Mus
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Råtta
      • Not applicable
        0
        dygn
  • Intravenös användning
    • Häst
      • Meat and offal
        24
        timme
      • Milk
        0
        dygn
    • Hund
      • Not applicable
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN01AX03
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Slovakien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 99/172/88-C/S
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 17/01/2022
Ladda ner