Veterinary Medicine Information website

NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Heimilað
  • Ketamine hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í kviðarhol
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    57.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        24
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        24
        klukkustundir
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        24
        klukkustundir
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hundur
      • Á ekki við
        0
        dagar
    • Köttur
      • Á ekki við
        0
        dagar
    • Naggrís
      • Á ekki við
        0
        dagar
    • Monkey
      • Á ekki við
        0
        dagar
    • Parrot
      • Á ekki við
        0
        dagar
    • Skriðdýr
      • Á ekki við
        0
        dagar
    • Antelope
      • Kjöt og innmatur
        24
        klukkustundir
    • Roe deer
      • Kjöt og innmatur
        24
        klukkustundir
    • Dúfa
      • Kjöt og innmatur
        24
        klukkustundir
    • Red deer
      • Kjöt og innmatur
        24
        klukkustundir
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Mús
      • Á ekki við
        0
        dagar
    • Rotta
      • Á ekki við
        0
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        24
        klukkustundir
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hundur
      • Á ekki við
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01AX03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Slóvakía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 99/172/88-C/S
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 17/01/2022
Sækja