Veterinary Medicines

NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Autoriseret
  • Ketamine hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kalv
  • Får
  • Ged
  • Hund
  • Kat
  • Marsvin
  • Abe
  • Papegøje
  • Krybdyr
  • Antilope
  • Rådyr
  • Due
  • Kronhjort
  • Mus
  • Rotte
  • Hest
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intraperitoneal anvendelse
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    57.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kalv
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Får
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        dag
    • Ged
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        dag
    • Hund
      • Not applicable
        0
        dag
    • Kat
      • Not applicable
        0
        dag
    • Marsvin
      • Not applicable
        0
        dag
    • Abe
      • Not applicable
        0
        dag
    • Papegøje
      • Not applicable
        0
        dag
    • Krybdyr
      • Not applicable
        0
        dag
    • Antilope
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Rådyr
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Due
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Kronhjort
      • Meat and offal
        24
        hour
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Mus
      • Not applicable
        0
        dag
    • Rotte
      • Not applicable
        0
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        dag
    • Hund
      • Not applicable
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN01AX03
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 99/172/88-C/S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 17/01/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."