Veterinary Medicines

NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Dopuszczony
  • Ketamine hydrochloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dootrzewnowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    57.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • Dog
      • Not applicable
        0
        day
    • Cat
      • Not applicable
        0
        day
    • Guinea pig
      • Not applicable
        0
        day
    • Monkey
      • Not applicable
        0
        day
    • Parrot
      • Not applicable
        0
        day
    • Reptile
      • Not applicable
        0
        day
    • Antelope
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Roe deer
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Pigeon
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Red deer
      • Meat and offal
        24
        hour
  • Podanie dootrzewnowe
    • Mouse
      • Not applicable
        0
        day
    • Rat
      • Not applicable
        0
        day
  • Podanie dożylne
    • Horse
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • Dog
      • Not applicable
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN01AX03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 99/172/88-C/S
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słowacki (PDF)
Opublikowano: 17/01/2022
Pobierz