Veterinary Medicine Information website

NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Разрешен
  • Ketamine hydrochloride
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • теле
  • овца
  • коза
  • куче
  • котка
  • морско свинче
  • маймуна
  • папагал
  • влечуги
  • антилопа
  • сърна
  • гълъб
  • благороден елен
  • мишка
  • плъх
  • кон
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интраперитонеално приложение
  • Интравенозно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • теле
      • Meat and offal
        24
        hour
    • овца
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • куче
      • Not applicable
        0
        day
    • котка
      • Not applicable
        0
        day
    • морско свинче
      • Not applicable
        0
        day
    • маймуна
      • Not applicable
        0
        day
    • папагал
      • Not applicable
        0
        day
    • влечуги
      • Not applicable
        0
        day
    • антилопа
      • Meat and offal
        24
        hour
    • сърна
      • Meat and offal
        24
        hour
    • гълъб
      • Meat and offal
        24
        hour
    • благороден елен
      • Meat and offal
        24
        hour
  • Интраперитонеално приложение
    • мишка
      • Not applicable
        0
        day
    • плъх
      • Not applicable
        0
        day
  • Интравенозно приложение
    • кон
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • куче
      • Not applicable
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QN01AX03
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Bioveta a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bioveta a.s.
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
  • 99/172/88-C/S
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Словашки (PDF)
Публикувано на: 17/01/2022
Свали