Veterinary Medicine Information website

NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Myönnetty
  • Ketamine hydrochloride
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta (vasikka)
  • Lammas
  • Vuohi
  • Koira
  • Kissa
  • Marsu
  • Apina
  • Papukaija
  • Matelija
  • Antilooppi
  • Metsäkauris
  • Kyyhky
  • Saksanhirvi
  • Hiiri
  • Rotta
  • Hevonen
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Vatsaonteloon
  • Laskimoon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    57.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta (vasikka)
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Lammas
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • Vuohi
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • Koira
      • Not applicable
        0
        day
    • Kissa
      • Not applicable
        0
        day
    • Marsu
      • Not applicable
        0
        day
    • Apina
      • Not applicable
        0
        day
    • Papukaija
      • Not applicable
        0
        day
    • Matelija
      • Not applicable
        0
        day
    • Antilooppi
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Metsäkauris
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Kyyhky
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Saksanhirvi
      • Meat and offal
        24
        hour
  • Vatsaonteloon
    • Hiiri
      • Not applicable
        0
        day
    • Rotta
      • Not applicable
        0
        day
  • Laskimoon
    • Hevonen
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • Koira
      • Not applicable
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QN01AX03
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Slovak

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Bioveta a.s.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
  • 99/172/88-C/S
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovak (PDF)
Julkaistu: 17/01/2022
Lataa