Veterinary Medicines

NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Registruotas
  • Ketamine hydrochloride
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veršelis
  • Avis
  • Ožka
  • Šuo
  • Katė
  • Jūrų kiaulytė
  • Beždžionė
  • Papūga
  • Ropliai
  • Antilopė
  • Stirna
  • Balandis
  • Taurusis elnias
  • Pelė
  • Žiurkė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    57.70
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        24
        valandos
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        24
        valandos
      • Pienas
        0
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        24
        valandos
      • Pienas
        0
        d.
    • Šuo
      • Not applicable
        0
        d.
    • Katė
      • Not applicable
        0
        d.
    • Jūrų kiaulytė
      • Not applicable
        0
        d.
    • Beždžionė
      • Not applicable
        0
        d.
    • Papūga
      • Not applicable
        0
        d.
    • Ropliai
      • Not applicable
        0
        d.
    • Antilopė
      • Skerdiena ir subproduktai
        24
        valandos
    • Stirna
      • Skerdiena ir subproduktai
        24
        valandos
    • Balandis
      • Skerdiena ir subproduktai
        24
        valandos
    • Taurusis elnias
      • Skerdiena ir subproduktai
        24
        valandos
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Pelė
      • Not applicable
        0
        d.
    • Žiurkė
      • Not applicable
        0
        d.
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        24
        valandos
      • Pienas
        0
        d.
    • Šuo
      • Not applicable
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN01AX03
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
  • 99/172/88-C/S
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 17/01/2022
Parsisiųsti