NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Autorizzato

Ketamine hydrochloride

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Principio attivo:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Bovini (vitello)
Ovino
Caprino
Cane
Gatto
porcellino d'India
scimmia
Pappagallo
rettili
antilope
capriolo
colombo
cervo
topo
ratto
Cavallo

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso intraperitoneale
Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:

Disponibile solo in English

57.70

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Withdrawal period by route of administration:

Uso intramuscolare
- Bovini (vitello)
  - carne e visceri
    
    24
    
    ora
- Ovino
  - carne e visceri
    
    24
    
    ora
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    milk zero days
- Caprino
  - carne e visceri
    
    24
    
    ora
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    milk zero days
- Cane
  - non applicabile
    
    0
    
    giorno
    
    Not applicable
- Gatto
  - non applicabile
    
    0
    
    giorno
    
    Not applicable
- porcellino d'India
  - non applicabile
    
    0
    
    giorno
    
    Not applicable
- scimmia
  - non applicabile
    
    0
    
    giorno
    
    Not applicable
- Pappagallo
  - non applicabile
    
    0
    
    giorno
    
    Not applicable
- rettili
  - non applicabile
    
    0
    
    giorno
    
    Not applicable
- antilope
  - carne e visceri
    
    24
    
    ora
- capriolo
  - carne e visceri
    
    24
    
    ora
- colombo
  - carne e visceri
    
    24
    
    ora
- cervo
  - carne e visceri
    
    24
    
    ora
Uso intraperitoneale
- topo
  - non applicabile
    
    0
    
    giorno
    
    Not applicable
- ratto
  - non applicabile
    
    0
    
    giorno
    
    Not applicable
Uso endovenoso
- Cavallo
  - carne e visceri
    
    24
    
    ora
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    milkmzreo days
- Cane
  - non applicabile
    
    0
    
    giorno
    
    Not applicable

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QN01AX03

Status giuridico della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Authorised in:

Slovacchia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Slovak

Ulteriori informazioni

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Bioveta a.s.

Marketing authorisation date:

26/09/1988

Siti di produzione e rilascio dei lotti:

Bioveta a.s.

Autorità responsabile:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numero di autorizzazione:

99/172/88-C/S

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

26/09/1988

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Pubblicato su: 17/01/2022

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