Veterinary Medicine Information website

NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Toegelaten
  • Ketamine hydrochloride
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kalveren
  • Schaap
  • Geit
  • Hond
  • Kat
  • Cavia
  • Apen
  • Papegaaien
  • Reptielen
  • Antilopen
  • Ree
  • Duif
  • Edelhert
  • Muis
  • Rat
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraperitoneaal gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    57.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Kalveren
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Schaap
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • Geit
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • Hond
      • Not applicable
        0
        day
    • Kat
      • Not applicable
        0
        day
    • Cavia
      • Not applicable
        0
        day
    • Apen
      • Not applicable
        0
        day
    • Papegaaien
      • Not applicable
        0
        day
    • Reptielen
      • Not applicable
        0
        day
    • Antilopen
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Ree
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Duif
      • Meat and offal
        24
        hour
    • Edelhert
      • Meat and offal
        24
        hour
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Muis
      • Not applicable
        0
        day
    • Rat
      • Not applicable
        0
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • Hond
      • Not applicable
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN01AX03
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slowakije
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 99/172/88-C/S
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 17/01/2022
Downloaden