Veterinary Medicine Information website

NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok

Engedélyezett
  • Ketamine hydrochloride
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
NARKAMON 50 mg/ml injekčný roztok
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • borjú
  • juh
  • kecske
  • kutya
  • macska
  • tengerimalac
  • majom
  • papagáj
  • hűllők
  • antilop
  • őz
  • galamb
  • gínszarvas
  • egér
  • patkány
  • ló
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intraperitonealis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    57.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • borjú
      • Meat and offal
        24
        hour
    • juh
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • kutya
      • Not applicable
        0
        day
    • macska
      • Not applicable
        0
        day
    • tengerimalac
      • Not applicable
        0
        day
    • majom
      • Not applicable
        0
        day
    • papagáj
      • Not applicable
        0
        day
    • hűllők
      • Not applicable
        0
        day
    • antilop
      • Meat and offal
        24
        hour
    • őz
      • Meat and offal
        24
        hour
    • galamb
      • Meat and offal
        24
        hour
    • gínszarvas
      • Meat and offal
        24
        hour
  • Intraperitonealis alkalmazás
    • egér
      • Not applicable
        0
        day
    • patkány
      • Not applicable
        0
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • ló
      • Meat and offal
        24
        hour
      • Milk
        0
        day
    • kutya
      • Not applicable
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN01AX03
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
  • 99/172/88-C/S
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovak (PDF)
Megjelent: 17/01/2022
Letöltés