Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Ej godkänd
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
TASVAX HUIT
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Får
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Frankrike
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
  • FR/V/6594261 7/1983
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 4/04/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.