TASVAX HUIT
TASVAX HUIT
Ej auktoriserad
- Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
TASVAX HUIT
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English1.0090% protective dose in guinea pig1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på English3.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på English4.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på English2.30enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på English13.10enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på English4.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.0090% protective dose in guinea pig1.00unit(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.0090% protective dose in guinea pig1.00unit(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Nöt
-
All relevant tissues0dygn
-
- Får
-
All relevant tissues0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AB01
- QI04AB01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Authorised in:
-
Frankrike
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis France
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
- National Veterinary Medicines Agency
Godkännandenummer:
- FR/V/6594261 7/1983
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 4/04/2022
Hur användbar var den här sidan?: