Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Neautorizuotas
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
TASVAX HUIT
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    3.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    2.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    4.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Avis
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • National Veterinary Medicines Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • FR/V/6594261 7/1983
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 4/04/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.