Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Neregistruotas
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
TASVAX HUIT
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    3.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    2.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    4.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • All relevant tissues
        0
        d.
    • Avis
      • All relevant tissues
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Zoetis France
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos numeris:
  • FR/V/6594261 7/1983
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 4/04/2022