TASVAX HUIT
TASVAX HUIT
Ei myönnetty
- Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium novyi, type B, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
TASVAX HUIT
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
-
Lammas
Antoreitti:
-
Ihon alle
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/90% protective dose in guinea pig1.00unit(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Saatavissa vain kielillä English3.90/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Saatavissa vain kielillä English4.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Saatavissa vain kielillä English2.30/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Saatavissa vain kielillä English13.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Saatavissa vain kielillä English4.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00unit(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/90% protective dose in guinea pig1.00unit(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/90% protective dose in guinea pig1.00unit(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Ihon alle
-
Nauta
-
All relevant tissues0day
-
-
Lammas
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI02AB01
- QI04AB01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Peruutettu
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Zoetis France
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Zoetis Belgium
Vastaava viranomainen:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
- FR/V/6594261 7/1983
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 4/04/2022