Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Nav autorizēts
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
TASVAX HUIT
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Aita
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1.00
    90% aizsargājošā deva jūrascūciņām
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    1.60
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    3.90
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    4.40
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    2.30
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    13.10
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    4.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    1.00
    90% aizsargājošā deva jūrascūciņām
    /
    1.00
    vienība(s)
  • Pieejams tikai English
    1.00
    90% aizsargājošā deva jūrascūciņām
    /
    1.00
    vienība(s)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Aita
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Atsaukta
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Zoetis Belgium
Atbildīgā iestāde:
  • National Veterinary Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • FR/V/6594261 7/1983
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/04/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.