Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Nem hitelesített
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
TASVAX HUIT
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    4.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • All relevant tissues
        0
        day
    • juh
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Zoetis Belgium
Felelős hatóság:
  • National Veterinary Medicines Agency
Engedély száma:
  • FR/V/6594261 7/1983
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 4/04/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.