Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Ikke autorisert
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
TASVAX HUIT
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.60
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.90
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.40
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.30
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    13.10
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    1.00
    enhet(er)
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    1.00
    enhet(er)
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/6594261 7/1983
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 4/04/2022
Nedlasting