Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Niet gemachtigd
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
TASVAX HUIT
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    3.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    2.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    4.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Schaap
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Frankrijk
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
  • National Veterinary Medicines Agency
Toelatingsnummer:
  • FR/V/6594261 7/1983
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 4/04/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.