Veterinary Medicine Information website

TASVAX HUIT

Não autorizado
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
TASVAX HUIT
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.60
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.90
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.40
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.30
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    13.10
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unidade(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unidade(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/6594261 7/1983
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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francês (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
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