Veterinary Medicines

TASVAX HUIT

Nicht autorisiert
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
TASVAX HUIT
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schaf
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/6594261 7/1983
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
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