Veterinary Medicine Information website

TASVAX HUIT

Niedopuszczony do obrotu
  • Clostridium chauvoei, strain BPLG, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium novyi, type B, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 3796, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain P459, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
TASVAX HUIT
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.30
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    13.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/6594261 7/1983
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 4/04/2022
Pobierz